Frotis sanguíneo. Muestra capilar de sangre observada en los objetivos de 4x, 10x, 40x y 100x (sin aceite de inmersión). Microscopio Carl Zeiss PrimoStar 1.

La imagen describe la morfología en una muestra fresca de sangre capilar extendida sobre un portaobjetos. De izquierda a derecha se observan los diferentes objetivos de 4 a 100x. Este sirve para la enseñanza en el manejo y uso del microscopio además de que pueden observarse las características de los eritrocitos para descartar algún déficit alimentario como anemia y mal formación eritrocitaria. El barrido fue simple, no se utilizaron tinciones de contraste.

Laboratorio de Inmunología en la División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco perteneciente a la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.

BAAR+. Tinción ácido alcohol resistente o Ziehl Neelsen en muestra de esputo. Observado en objetivo 100x con aceite de inmersión. Microscopio Carl Zeiss PrimoStar 1.

La muestra fue donada de el hospital regional de Comalcalco para motivos de docencia en la División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco. Es un sujeto de aproximadamente 45 años con historial de fumador. La muestra es positiva ya que se lograron observar los característicos bacilos color morado debido al colorante Fucsina fenicada (parte central de la imagen tipo “palillos o bastones”).

Es importante resaltar que poder diagnosticar con ayuda de un microscopio Carl Zeiss es muy eficiente, como podemos observar en el caso de Mycobacterium tuberculosis es difícil de encontrar en las muestras y poder generar una atención rápida al paciente.

Laboratorio de Microbiología perteneciente a la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.

Estados fisiológicos de la célula. Muestra de eritrocitos resuspendida en tres soluciones (de izquierda a derecha): Isotónico, Hipotónico e Hipertónico. Se utilizó Tinción Azul de Metileno para dar contraste. Observados en Microscopio Carl Zeiss PrimoStar 1 en objetivo de 40x.

En la enseñanza de bioquímica, el estudiante debe comprender el intercambio de agua y sales a nivel celular, y para esto se obtuvo una muestra de sangre periférica de un estudiante aparentemente saludable, posteriormente se prepararon las tres soluciones utilizando un electrolito convencional para el ambiente isotónico; en el caso de el ambiente hipertónico se concentró la solución isotónica y para el ambiente hipotónico se utilizó agua destilada, la cual es baja en sales. El protagonista en estas observaciones es el eritrocito puesto que en la primera imagen se observa que mantienen sus propiedades y morfología característica. En el caso del ambiente hipotónico, podemos ver que el nivel bajo de sales en la solución permite que las células absorban agua hasta lisarse y quedarse de un tamaño muy pequeño. En el ambiente hipertónico, el aumento de sal en la solución favorece la salida de sales y agua de la célula, deshidratandolas.

Algo muy peculiar es que las células observadas en color azul son linaje inmunológico y debido a que poseen núcleo, absorbieron el colorante, a diferencia de los eritrocitos, los cuales no poseen este.

Laboratorio de Bioquímica en la División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco perteneciente a la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.

Hisopado bucofaríngeo. Tinción de Gram observada en objetivo 100x con aceite de inmersión. Microscopio Carl Zeiss PrimoStar 1

La muestra fue fijada en portaobjetos y teñida por el procedimiento de Gram (cristal violeta, yodo-lugol, alcohol-acetona y safranina), tomada de un estudiante de 20 años de edad, sembrada en medio agar sangre. Como podemos observar se encuentran los característicos cocos en “racimos de uva”, posiblemente Staphylococcus aureus, pero faltó la prueba bioquímica. De igual forma se observa una posible contaminación ya que se encontraron bacilos gram negativos (Safranina).

Laboratorio de Microbiología en la División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco perteneciente a la Universidad Juáez Autónoma de Tabasco.

Micronúcleos (binucleación). Raspado bucal extendido en portaobjetos y teñido con Tinción Giemsa. Observado con objetivo 40x y 100x en Microscopio Carl Zeiss PrimoStar 1.

En la imagen podemos observar de izquierda a derecha una célula del epitelio bucal con binucleación, producto del inadecuado empaquetamiento de la cromatina debido a factores como tabaquismo o deficiencia y ácido fólico. En la investigación se pueden encontrar cuatro tipos de micronúcleos: binucleación, puentes nucleoplásmicos, gemación y micronúcleos. Esta muestra se obtuvo de un estudiante con 20 años de edad. De izquierda a derecha podemos encontrar en la primera imagen a 40x las células bucales, observándose la que tiene binucleación, posteriomente se observó en 100x y se logró determinar el tipo de micronúcleo. En la última foto nos encontramos con un monocito (núcleo con forma de corazón) cerca del micronúcleo. Lo que se observa en puntos azules en cada foto son bacterias.

Laboratorio de Inmunología en la División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco perteneciente a la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco